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2017-12-08 亞川生物

第一部分 歐盟藥品注冊(cè)知識(shí)簡介

一、歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簡介
隨著加入WTO和世界經(jīng)濟(jì)一體化進(jìn)程的加快，在藥品貿(mào)易方面，國內(nèi)企業(yè)逐步走出國門，接受國際競(jìng)爭(zhēng)和技術(shù)壁壘挑戰(zhàn)。在歐洲市場(chǎng)，歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）的COS證書是國內(nèi)原料藥成功進(jìn)入歐洲的首選注冊(cè)程序。因此更多地了解歐洲藥品質(zhì)量管理局的管理系統(tǒng)以及COS證書的要求，成為很多企業(yè)的迫切需要。

歐洲理事會(huì)下屬的EDQM是歐洲藥品管理系統(tǒng)的核心，旨在保證在歐洲生產(chǎn)和銷售的藥品具有同等優(yōu)良的品質(zhì)，同時(shí)促進(jìn)了資源的進(jìn)一步集中和共享。

EDQM是在歐盟和歐洲理事會(huì)不斷的合作中建立和發(fā)展起來的，它有效地滿足了減少藥品自由貿(mào)易中的技術(shù)壁壘以及合理使用公共健康資源的需要。

與歐盟相比，歐洲理事會(huì)擁有更多的成員國（現(xiàn)在是45個(gè)成員國，不久將變成46個(gè)），這意味著歐盟以外的歐洲國家可以與歐盟國家平等地參與藥品方面的合作，同時(shí)也推動(dòng)了這些國家加入歐盟的進(jìn)程。
1.這種合作通常基于以下幾個(gè)方面：
A、國際協(xié)商會(huì)議（由歐盟和32個(gè)歐洲成員國簽署的歐洲藥典協(xié)定）
共同體法（歐盟法規(guī)和解釋）
其它約定（歐洲理事會(huì)，歐盟委員會(huì)和歐洲藥品評(píng)審局（EMEA）之間簽署的）；
B、自發(fā)的技術(shù)團(tuán)體：以歐洲和非歐洲國家的觀察員身份，推動(dòng)歐洲藥品標(biāo)準(zhǔn)與各國法規(guī)之間的融合。

2.有關(guān)合作已經(jīng)在以下領(lǐng)域開展：
A、歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)（約1850個(gè)專論和280個(gè)總論）；
B、歐洲藥典適應(yīng)性證書程序，這一程序適用于所有原材料生產(chǎn)商；
C、官方藥物實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)（OMCL）：該網(wǎng)絡(luò)目前包括了來自近40個(gè)國家的100多個(gè)合作實(shí)驗(yàn)室。OMCL促進(jìn)了歐洲國家之間藥物檢驗(yàn)結(jié)果的互認(rèn)，并保證各國患者可以獲得相同質(zhì)量的藥品。

二、歐洲藥典適應(yīng)性證書（COS / CEP）

1.簡介

歐洲藥典適應(yīng)性證書COS——certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。又稱CEP證書。是由成立于1964年的歐洲藥典委員會(huì)即歐洲藥物質(zhì)量理事會(huì)（EDQM）頒發(fā)的用以證明原料藥品的質(zhì)量是按照歐洲藥典有關(guān)專論描述的方法嚴(yán)格控制的，其產(chǎn)品質(zhì)量符合歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)的一種證書。它是隨著歐洲市場(chǎng)的一體化進(jìn)程的逐步發(fā)展而于1992年出現(xiàn)的，其目的就是為了減少生產(chǎn)廠家和有關(guān)評(píng)審機(jī)構(gòu)的大量的重復(fù)性工作，促進(jìn)歐洲藥品市場(chǎng)的一體化進(jìn)程。與美國FDA對(duì)原料藥品要求的藥物管理檔案（DMF）相比，歐洲COS證書申請(qǐng)文件更注重的是藥物本身的性質(zhì)，包括化學(xué)結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)解析、化學(xué)性質(zhì)、雜質(zhì)及其限度、質(zhì)量控制、穩(wěn)定性和安全性研究等等。要取得此證書，生產(chǎn)商需要提交一份詳細(xì)的檔案，其中可能含有機(jī)密資料。此證書用戶表明通過應(yīng)用歐洲藥典有關(guān)專論，及證書上所列出的必要方法，能夠檢查藥物原料和輔料是否適用于藥品的生產(chǎn)，也就是說，從這一特定方法（包括原材料）生產(chǎn)的藥物中的所有可能雜質(zhì)和污染都能夠由有關(guān)專論的要求完全控制。

歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）的COS證書程序是基于歐洲公共健康委員會(huì)部分表決通過的AP-CSP(93)4號(hào)決議而產(chǎn)生的。COS證書的目的是評(píng)估和判斷使用歐洲藥典專論控制原料藥的化學(xué)純度、微生物品質(zhì)和TSE（Transmitting animal Spongiform Encephalopathy agent 傳播性動(dòng)物海綿狀腦病體）風(fēng)險(xiǎn)的適用性。

這一程序顯示了各部門之間典型的合作關(guān)系，如CHMP（人用藥委員會(huì)）,CVMP（獸用藥委員會(huì)）和 歐洲藥典委員會(huì)，這些部門在指導(dǎo)工業(yè)界的同時(shí),共同努力尋找實(shí)用的解決方案，并在不使評(píng)估程序復(fù)雜化的前提下提高質(zhì)量保證。證書管理處已經(jīng)明確表示：對(duì)于已有歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)的原料藥生產(chǎn)商，應(yīng)選用COS證書程序。

由歐洲藥典委員會(huì)官員、CHMP/CVMP聯(lián)合工作組、CHMP生物技術(shù)工作組、CVMP免疫產(chǎn)品工作組、草藥產(chǎn)品工作組和歐盟委員會(huì)代表、EMEA、EDQM等共同組成的指導(dǎo)委員會(huì)，在實(shí)施COS程序時(shí)貫徹了磋商、協(xié)調(diào)和合作的原則，指導(dǎo)委員會(huì)每年舉行一次會(huì)議，以保持有關(guān)許可、藥典和適用性證書政策的連貫性。

除了負(fù)責(zé)政策方針的指導(dǎo)委員會(huì)，EDQM還針對(duì)化學(xué)物質(zhì)和TSE風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)分別設(shè)立了兩個(gè)技術(shù)顧問團(tuán)，由文件審查專家組成。顧問團(tuán)主要負(fù)責(zé)處理證書申請(qǐng)文件審查員提出的任何技術(shù)或科學(xué)問題。截止到2004年3月底，EDQM共頒發(fā)COS證書1520份，其中有關(guān)化學(xué)藥品的證書970份，占63.8%需做TSE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的生物原料證書430件，占28.28％，兩者兼有的（即需要做TSE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的化學(xué)藥品）43件，占2.82%，被撤銷的證書75件，占4.93%，實(shí)際有效的證書總數(shù)為1445件。中國只有24家制藥企業(yè)的45件COS證書，撤銷2件，實(shí)際有效的COS證書為43件，僅占全球頒發(fā)證書總額的2.97%，全部集中在化學(xué)藥品。

2.COS證書的適用范圍
COS證書適用于已收錄于歐洲藥典中的以下物質(zhì)：
—合成或提取的有機(jī)或無機(jī)物（原料藥或藥用輔料）；
—通過發(fā)酵獲得的非直接基因產(chǎn)物，即微生物的代謝產(chǎn)物，無論該微生物是否經(jīng)過傳統(tǒng)方法或r-DNA技術(shù)修飾；
—具有傳播動(dòng)物海綿狀腦?。═SE）危險(xiǎn)的產(chǎn)品（注：此類產(chǎn)品可單獨(dú)申請(qǐng)COS證書或進(jìn)行TSE危險(xiǎn)性評(píng)估，也可兩項(xiàng)共同申請(qǐng)。
COS證書不適用于直接基因產(chǎn)物（蛋白質(zhì)），源于人類組織的產(chǎn)品、疫苗、血液制品等。

3.COS證書產(chǎn)生的背景、發(fā)展與現(xiàn)狀
由于有著眾多的人口及發(fā)達(dá)的經(jīng)濟(jì)，歐洲是世界上巨大的藥品消耗地區(qū)，同時(shí)也是向外輸出藥物制劑的最大地區(qū)。與美國一樣，出于對(duì)自身資源和環(huán)保的考慮，決大多數(shù)歐洲國家嚴(yán)格控制原料藥的生產(chǎn)規(guī)模。歐洲制藥工業(yè)發(fā)達(dá)而且歷史悠久，集中了很多世界主要跨國制藥企業(yè)，成為世界上向外輸出藥品制劑最多的地區(qū)。隨著歐洲逐漸一體化，歐盟版圖不斷擴(kuò)大,作為一個(gè)整體，它正成為世界上最大的原料藥進(jìn)口市場(chǎng)之一，也是我國眾多原料藥生產(chǎn)廠家的重要目標(biāo)市場(chǎng)。

由于歐洲國家一般較小，經(jīng)濟(jì)市場(chǎng)一體化一直是大勢(shì)所趨, 進(jìn)程在不斷加速。早在1964年，歐盟就成立了統(tǒng)一的公共衛(wèi)生委員會(huì)（Public Health Committee）和歐洲藥典委員會(huì)(Committee of European Pharmacopoeia)，頒布了在所有成員國內(nèi)都具有法律效力的歐洲藥典。歐洲藥典委員會(huì)也由最初的八個(gè)成員國發(fā)展到現(xiàn)在三十一個(gè)成員國，包括：奧地利、比利時(shí)、波黑、克羅地亞、塞浦路斯、捷克共和國、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、斯洛伐克共和國、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、瑞士、前南斯拉夫聯(lián)盟、土耳其、英國等，基本上涵蓋了歐洲的主要國家。在公共衛(wèi)生委員會(huì)和歐洲藥典委員會(huì)的協(xié)調(diào)和規(guī)范下，近幾年歐洲的醫(yī)藥管理體制和法規(guī)發(fā)生了明顯的變化。對(duì)成員國以外的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入成員國市場(chǎng)的管制政策也做出了相應(yīng)的調(diào)整。

1995年阿姆斯特丹條約（Treaty of Amsterdam）生效以后，歐盟成立了專門的藥物評(píng)審機(jī)構(gòu)——歐洲藥物評(píng)審局（EMEA，European Agency for the Evaluation of Medicinal Product）。EMEA將制劑藥品上市的核準(zhǔn)（Marketing Authorization）程序分成兩種，即"集中申請(qǐng)"和"互認(rèn)申請(qǐng)"。這兩種申請(qǐng)的目的就是為了消除各成員國之間的上市核準(zhǔn)結(jié)果互不承認(rèn)現(xiàn)象，減少有關(guān)當(dāng)局和生產(chǎn)企業(yè)的重復(fù)性工作，消除成員國之間的藥品貿(mào)易障礙，促進(jìn)市場(chǎng)的一體化。這兩種申請(qǐng)程序的結(jié)果是：一個(gè)藥品的上市申請(qǐng)一旦獲得批準(zhǔn)，將自動(dòng)或通過一定程序在歐盟所有的成員國上市。

4.獲得COS證書的程序
A、生產(chǎn)廠家或申請(qǐng)代理機(jī)構(gòu)通過銀行向認(rèn)證秘書處匯去證書申請(qǐng)的有關(guān)費(fèi)用，并將完成的申請(qǐng)表格和藥物檔案（Dossier）一并遞交給歐洲藥物質(zhì)量理事會(huì)（EDQM）的認(rèn)證秘書處。
B、認(rèn)證秘書處收到申請(qǐng)文件后，在一定期限內(nèi)將安排評(píng)審。評(píng)審由認(rèn)證秘書處指定的評(píng)審委員小組（必要時(shí)也可由相關(guān)的技術(shù)顧問委員會(huì)）來完成，以給出是否可以頒發(fā)COS證書的結(jié)論。
C、結(jié)果通知：認(rèn)證秘書處采取必要的方式將文件評(píng)審結(jié)果及是否可以頒發(fā)COS證書的結(jié)論告之申請(qǐng)人。

5.COS證書的修訂
A、與第五版歐洲藥典（2004年6月出版發(fā)行）相關(guān)的修訂
COS證書是證明對(duì)已生效的歐洲藥典的專論或總論的適應(yīng)性，因此必要時(shí)應(yīng)該根據(jù)藥典增補(bǔ)本或新版藥典的要求進(jìn)行相應(yīng)的修訂?；跉W洲藥典第五版的內(nèi)容，EDQM將會(huì)對(duì)已授予證書進(jìn)行必要的修訂。證書持有人有責(zé)任向該原料藥的使用商提供修訂的證書；而上市許可的持有人有責(zé)任向許可機(jī)構(gòu)提交相應(yīng)的修訂申請(qǐng)文件。

有關(guān)修訂程序的具體內(nèi)容將在近期公布，基本要求如下：
――COS證書將會(huì)根據(jù)當(dāng)前版本的藥典和相關(guān)增補(bǔ)加以更新，并使用新的標(biāo)識(shí)和證書紙；
――修訂所有EDQM頒發(fā)的適用于歐洲藥典第四版規(guī)定化學(xué)純度和微生物品質(zhì)的證書；
――歐洲藥典第五版將于2005年1月1日開始生效。在新版藥典的第XV-XIX頁列出了所有新的、修訂的、更正的和刪除內(nèi)容的總結(jié)，這些內(nèi)容也可以在EDQM的網(wǎng)站中找到。證書持有人有責(zé)任更新所涉及物質(zhì)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，并且向EDQM提交相關(guān)信息以修訂和更新已有的COS證書。關(guān)于COS證書修訂的詳細(xì)要求EDQM將會(huì)直接聯(lián)系相關(guān)的證書持有人。

B、與變化有關(guān)的修訂
對(duì)于證書申請(qǐng)文件中所描述信息的任何變化，證書持有人應(yīng)及時(shí)通知EDQM，通過遞交申請(qǐng)表和其它必要的文件，證明符合現(xiàn)有的法規(guī)指南。  

三、EDMF文件簡介

1.定義
歐洲藥物管理檔案（EDMF，即 European Drug Master File）是藥品制劑的制造商為取得上市許可而必須向注冊(cè)當(dāng)局提交的關(guān)于在制劑產(chǎn)品中所使用的原料藥的基本情況的支持性技術(shù)文件。又稱原料藥主文件檔案（ASMF）。它的申請(qǐng)必須與使用該原料藥的制劑的上市許可申請(qǐng)同時(shí)進(jìn)行。當(dāng)原料藥物的生產(chǎn)廠家（ASM，即 The Active Substance Manufacturer）不是藥品制劑上市許可證的申請(qǐng)人時(shí)，也就是說當(dāng)制劑生產(chǎn)廠家使用其它廠家生產(chǎn)的原料藥物生產(chǎn)制劑時(shí)，為了保護(hù)原料藥物的生產(chǎn)及質(zhì)量管理等方面有價(jià)值的技術(shù)機(jī)密而由原料藥物的生產(chǎn)廠家提交給歐洲官方機(jī)構(gòu)的文件。分為公開部分和保密部分。與美國FDA的DMF涵概藥品生產(chǎn)的全過程CMC（Chemistry, Manufacturing and Control）不同，歐洲D(zhuǎn)MF則主要強(qiáng)調(diào)第一個(gè)C，即Chemistry。具體的說，EDMF 的主要內(nèi)容是藥物及其相關(guān)雜質(zhì)的化學(xué)，包括化學(xué)結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)解析、化學(xué)性質(zhì)、雜質(zhì)及其限度、雜質(zhì)檢查等等.

2.EDMF分為兩部分：

(1)申請(qǐng)人部分（AP）：供制劑申請(qǐng)人使用的非保密信息；
(2)限制部分（RP）：EDMF持有人認(rèn)為是保密的信息。

3.EDMF的適用范圍：

EDMF適用于以下三類原料藥的申請(qǐng)：
--仍由專利保護(hù)的新的原料藥，并且這種原料藥沒有包括在歐洲藥典或任何一個(gè)成 員國的藥典之中；
--已過專利保護(hù)期的原料藥，并且這種原料藥沒有包括在歐洲藥典或任何一個(gè)成員國的藥典之中；
--包括在歐洲藥典或任何一個(gè)成員國的藥典之中的原料藥，當(dāng)這種原料藥使用一個(gè)可能留下藥典專論沒有提到的雜質(zhì)并且藥典專論不能足夠控制其質(zhì)量的方法生產(chǎn)時(shí)。

4.EDMF的變動(dòng)和更新
如果EDMF持有人需要對(duì)EDMF的公開部分和保密部分做出變動(dòng)，則任何變動(dòng)均要向主管當(dāng)局或EMEA上報(bào)，并通知所有申請(qǐng)人。若僅是修改EDMF的保密部分，并且生產(chǎn)采用的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和雜質(zhì)范圍均沒有發(fā)生改變，修改信息只需提供給主管當(dāng)局；如果需要修改EDMF的公開部分，此信息必須提供給其他申請(qǐng)人和使用此EDMF的藥品上市許可證的持有人，所有涉及到的申請(qǐng)人將通過適當(dāng)?shù)淖兏绦蛐薷乃麄兊纳鲜性S可證申請(qǐng)文檔。

EDMF持有人應(yīng)對(duì)EDMF文件在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制，技術(shù)發(fā)展法規(guī)和科研要求方面保持內(nèi)容更新。如果沒有任何改變，在歐盟內(nèi)使用此EDMF的第一個(gè)五年后，EDMF持有人應(yīng)正式聲明EDMF文件的內(nèi)容仍然是不變和適用的，并提交一份更新的申請(qǐng)人或制劑生產(chǎn)廠家的名單。

5.EDMF的遞交程序

根據(jù)歐洲藥物管理檔案程序的要求，EDMF只能在遞交制劑藥品上市許可證申請(qǐng)時(shí)遞交，并且只有歐洲的制劑生產(chǎn)廠家及其授權(quán)的代表（如，進(jìn)口商）才能遞交EDMF。

遞交的EDMF應(yīng)包括兩個(gè)部分：
--EDMF的申請(qǐng)人部分（即公開部分）；
--原料藥生產(chǎn)廠家（ASM）的限制部分（即保密部分）。

兩個(gè)部分要分開遞交，因?yàn)樗幤飞鲜性S可證的申請(qǐng)人是不可以看到EDMF保密部分的。其中EDMF的公開部分和保密部分組成的一個(gè)完整副本由原料藥生產(chǎn)廠家直接寄給歐洲的相關(guān)的評(píng)審機(jī)構(gòu)。公開部分的一個(gè)副本由原料藥生產(chǎn)廠家提前寄給申請(qǐng)人，并由申請(qǐng)人將此部分包括在上市許可證的申請(qǐng)文件中。因此，EDMF程序僅適用于當(dāng)原料藥的生產(chǎn)廠家（ASM）不是藥品上市許可證申請(qǐng)人的情況。

如果歐洲的藥品評(píng)審機(jī)構(gòu)經(jīng)驗(yàn)證，證明遞交的EDMF申請(qǐng)文件是真實(shí)有效的，則給予藥品上市許可證的申請(qǐng)人一個(gè)EDMF登記號(hào)（Reference No.）。這樣我們作為原料藥的生產(chǎn)廠家，就可以將我們的原料藥產(chǎn)品出口到歐洲，用于該制劑廠家的藥品生產(chǎn)。

6.EDMF的評(píng)估
當(dāng)EDMF文件被提交后，歐洲各國的主管當(dāng)局或歐洲藥物評(píng)審局（EMEA，European Agency for the Evaluation of Medicinal Product）會(huì)對(duì)EDMF的公開部分和保密部分進(jìn)行評(píng)估并提問。對(duì)EDMF公開部分的提問會(huì)寫進(jìn)整個(gè)評(píng)估報(bào)告并轉(zhuǎn)給申請(qǐng)人，對(duì)EDMF保密部分的提問則被包含在評(píng)估報(bào)告的保密附件內(nèi)直接轉(zhuǎn)給EDMF持有人（EDMF Holders），但主管當(dāng)局或EMEA會(huì)將上述情況連同所提問題的性質(zhì)通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人負(fù)責(zé)EDMF持有人及時(shí)解答這些問題。一旦因?yàn)檫@些針對(duì)保密部分的提問和解答使得公開部分內(nèi)容發(fā)生變動(dòng)，EDMF持有人將有責(zé)任向申請(qǐng)人提供更新的公開部分的文件，并由申請(qǐng)人提供給評(píng)審機(jī)構(gòu)。

四、EDMF登記和COS證書的比較

EDMF和COS證書都是原料藥進(jìn)入歐洲市場(chǎng)有效而必需的支持性材料，二者都是用于證明制劑產(chǎn)品中所使用的原料藥質(zhì)量的文件以便支持使用該原料藥的制劑產(chǎn)品在歐洲的上市申請(qǐng)（MAA）；它們之間究竟有什么不同呢？

首先，是評(píng)審方式上的不同。EDMF是由單個(gè)國家的機(jī)構(gòu)評(píng)審的，是作為制劑上市許可申請(qǐng)文件的一部分而與整個(gè)制劑的上市許可的申請(qǐng)文件一起進(jìn)行評(píng)審的。針對(duì)不同的制劑，不同的評(píng)審機(jī)構(gòu)有不同的側(cè)重，因而會(huì)對(duì)文件有不同的要求，提出不同的問題。無論原料藥物用于哪個(gè)制劑的生產(chǎn)，也無論該EDMF是否已進(jìn)行過登記，都要進(jìn)行重新評(píng)審，因而對(duì)我們這些原料藥的生產(chǎn)廠家來說是多次申請(qǐng)登記，要花費(fèi)更多的時(shí)間和精力。而COS申請(qǐng)文件是由有關(guān)當(dāng)局組成的專家委員會(huì)集中評(píng)審的，評(píng)審結(jié)果將決定是否發(fā)給COS證書。一個(gè)原料藥一旦取得COS證書，就可以用于歐洲藥典委員會(huì)的三十一個(gè)成員國內(nèi)的所有制劑生產(chǎn)廠家的制劑生產(chǎn)。

其次，針對(duì)的情況不同。EDMF與使用該原料藥的制劑藥物的上市許可申請(qǐng)（MAA）不可分離，必須由使用該原料藥的歐洲終端用戶申請(qǐng)；而COS證書則是直接將證書頒發(fā)給原料藥的生產(chǎn)廠家，因此可由原料藥生產(chǎn)廠家獨(dú)立申請(qǐng),并不需要現(xiàn)成的中間商和終端用戶，因而生產(chǎn)廠家在申請(qǐng)過程中更加主動(dòng)。

第三，適用的范圍不同。EDMF程序適用于所有的原料藥品，只要是原料藥，無論是否已收載入歐洲藥典，都可以通過EDMF文件的方式進(jìn)入歐洲市場(chǎng)，而COS證書只能處理歐洲藥典已收載的物質(zhì)，當(dāng)然不僅是原料藥，也包括生產(chǎn)制劑所用的輔料，我國的藥用輔料也可以申請(qǐng)COS證書。

第四，所要求提供的資料不同。比如EDMF文件必須包括藥物的穩(wěn)定性研究資料，而COS證書的申請(qǐng)文件并不強(qiáng)求這些資料。

第五，申請(qǐng)的結(jié)果不同。申請(qǐng)COS證書的結(jié)果是直接頒發(fā)給原料藥的生產(chǎn)廠家一個(gè)證書，只要將這個(gè)證書的復(fù)印件提供給歐洲方面的中間商或終端用戶，對(duì)方就可以購買我們的原料藥，而EDMF文件登記的結(jié)果是只告訴制劑生產(chǎn)廠家一個(gè)EDMF文件的登記號(hào)，歐洲評(píng)審機(jī)構(gòu)不會(huì)將這個(gè)登記號(hào)告訴原料藥的生產(chǎn)廠家，原料藥的生產(chǎn)廠家只能從負(fù)責(zé)申請(qǐng)登記的歐洲藥品制劑的生產(chǎn)廠家那兒查詢這個(gè)登記號(hào)。

五、ICH簡介

ICH,實(shí)際是指人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)議(International Conference on Harmonization OF Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)。 ICH是由歐盟、美國、日本三方成員國發(fā)起,并由三方成員國的藥品管理當(dāng)局與三方成員國的制藥企業(yè)管理機(jī)構(gòu)為主要成員所組成。六個(gè)參加單位分別為：歐洲聯(lián)盟(EU),歐洲制藥工業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)(EFPIA)，日本厚生省(MHW)，日本制藥工業(yè)協(xié)會(huì)(JPMA)，美國食品與藥品管理局(FDA)，美國藥物研究和生產(chǎn)聯(lián)合會(huì)(PRMA)。

此外，世界衛(wèi)生組織（WHO）、歐洲自由貿(mào)易區(qū)（EFTA）和加拿大衛(wèi)生保健局（CHPA）作為觀察員，國際制藥工業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)（IFPMA）作為制藥工業(yè)的保護(hù)傘組織參加協(xié)調(diào)會(huì)。

成立該組織的目的：

（1）對(duì)三方成員國之間人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求通過國際協(xié)調(diào)取得一致。

（2）對(duì)新藥研究開發(fā)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行改進(jìn)與革新以期提高研究質(zhì)量。

（3）節(jié)約人力、動(dòng)物、物資等資源,縮短研究開發(fā)周期,節(jié)約經(jīng)費(fèi)開支。

（4）提高新藥研究、開發(fā)、注冊(cè)、上市的效率,為控制疾病提供更多更好的新藥。

六、CTD文件簡介

隨著由美國，歐洲和日本三方發(fā)起的國際協(xié)調(diào)會(huì)議（International Conference of Harmonization，簡稱ICH）的進(jìn)程，在上述三個(gè)地區(qū)對(duì)于在人用藥申請(qǐng)注冊(cè)的技術(shù)要求方面已經(jīng)取得了相當(dāng)大的協(xié)調(diào)統(tǒng)一，但直到目前為止，各國對(duì)于注冊(cè)申請(qǐng)文件仍然沒有一個(gè)統(tǒng)一的格式。每個(gè)國家對(duì)于提交的技術(shù)報(bào)告的組織及文件中總結(jié)和表格的制作都有自己的要求。在日本，申請(qǐng)人必須準(zhǔn)備一個(gè)概要來介紹技術(shù)方面的信息；在歐洲則必須提交專家報(bào)告和表格式的總結(jié)；而美國FDA對(duì)于新藥申請(qǐng)的格式和內(nèi)容也有自己的指南。為解決這些問題，ICH決定采用統(tǒng)一的格式來規(guī)范各個(gè)地區(qū)的注冊(cè)申請(qǐng)，并在2003年7月起首先在歐洲實(shí)行。這就是下面要向大家介紹的常規(guī)技術(shù)文件（CTD）。

CTD文件是國際公認(rèn)的文件編寫格式，用來制作一個(gè)向藥品注冊(cè)機(jī)構(gòu)遞交的結(jié)構(gòu)完善的注冊(cè)申請(qǐng)文件，共由五個(gè)模塊組成，模塊1是地區(qū)特異性的，模塊2、3、4和5在各個(gè)地區(qū)是統(tǒng)一的。

模塊1：行政信息和法規(guī)信息

本模塊包括那些對(duì)各地區(qū)特殊的文件，例如申請(qǐng)表或在各地區(qū)被建議使用的標(biāo)簽，其內(nèi)容和格式可以由每個(gè)地區(qū)的相關(guān)注冊(cè)機(jī)構(gòu)來指定。
模塊2：CTD文件概述
本模塊是對(duì)藥物質(zhì)量，非臨床和臨床實(shí)驗(yàn)方面內(nèi)容的高度總結(jié)概括，必須由合格的和有經(jīng)驗(yàn)的專家來擔(dān)任文件編寫工作。
模塊3：質(zhì)量部分
文件提供藥物在化學(xué)、制劑和生物學(xué)方面的內(nèi)容。
模塊4：非臨床研究報(bào)告
文件提供原料藥和制劑在毒理學(xué)和藥理學(xué)試驗(yàn)方面的內(nèi)容。
模塊5：臨床研究報(bào)告
文件提供制劑在臨床試驗(yàn)方面的內(nèi)容。
在CTD文件中，需要原料藥廠家提交的只是在模塊2整體質(zhì)量概述（The Quality Overall Summary，即QOS）部分和模塊3質(zhì)量（Quality）部分中涉及原料藥的化學(xué)性質(zhì)、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制等方面的基本數(shù)據(jù)和資料。在整體質(zhì)量概述中原料藥廠家提供的資料應(yīng)該能夠使質(zhì)量評(píng)審委員對(duì)模塊3的相關(guān)內(nèi)容有一個(gè)大致的了解。

在提交CTD文件時(shí)，同樣為了保護(hù)原料藥生產(chǎn)廠家的技術(shù)機(jī)密而需要由申請(qǐng)人配合原料藥生產(chǎn)廠家的負(fù)責(zé)人單獨(dú)提交一份符合歐洲CTD格式的保密文件，以確保所有注冊(cè)申請(qǐng)要求的相關(guān)資料直接提供給有關(guān)當(dāng)局，這個(gè)保密文件包括模塊3中關(guān)于生產(chǎn)工藝的詳細(xì)描述，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，工藝驗(yàn)證和數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)的內(nèi)容。此外，還需要單獨(dú)提供一個(gè)整體質(zhì)量概述，其內(nèi)容不在藥品上市許可申請(qǐng)各部分內(nèi)。整個(gè)保密文件必須符合CTD的格式要求。

第二部分 歐盟藥品注冊(cè)流程及費(fèi)用
 

1.原料藥注冊(cè)程序
原料藥EDMF和CEP認(rèn)證是原料藥進(jìn)入歐洲市場(chǎng)必需的申請(qǐng)程序，是用于證明制劑所用的原料藥質(zhì)量的文件以支持制劑上市許可（MAA）。

EDMF是由單個(gè)歐盟成員國家審評(píng)機(jī)構(gòu)審核，作為制劑上市許可申請(qǐng)的一部分與制劑申請(qǐng)文件同時(shí)進(jìn)行審評(píng)，因此必須有歐洲制劑終端申請(qǐng)，審評(píng)通過后會(huì)將EDMF登記號(hào)發(fā)放給制劑許可申請(qǐng)人。對(duì)于不同制劑，不同審評(píng)機(jī)構(gòu)都會(huì)有不同測(cè)重，另外有新制劑許可引用該EDMF該文件將重新進(jìn)行審評(píng)?？蛇m用于所有API，不局限于EP收載品種。

CEP適用于EP所收載的API及制劑輔料，可由生產(chǎn)廠家直接申請(qǐng)。CEP申請(qǐng)文件由歐盟當(dāng)局集中審評(píng)，CEP證書直接頒發(fā)給申請(qǐng)人。所有歐洲成員國的制劑均可使用取得CEP證書的原料藥或輔料。目前頒發(fā)該證書前不一定進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)GMP檢查，但是隨著日后監(jiān)管的嚴(yán)格有可能現(xiàn)場(chǎng)檢查會(huì)成為取得CEP證書的必要條件。

2.制劑上市許可程序

歐盟的藥品注冊(cè)分為集中審批程序（CentralizedProcedure）和非集中審批程序（Decentralized Procedure），集中審批程序針對(duì)整個(gè)歐盟市場(chǎng)，后者包括各成員國自主的―成員國審批程序（ Independent National Procedure）和各成員國之間的―互認(rèn)可程序（ Mutual Recognized Procedure）。

2.1 集中審批程序（CentralizedProcedure）
藥品要想在歐洲各國上市必須要走集中審批程序。但如果藥品在集中審批過程中沒有被批準(zhǔn)，那么該產(chǎn)品也很難通過其他審批程序而在某一成員國獲得上市。經(jīng)集中審批程序而獲得的上市許可有效期為 5 年。集中審批藥品的類別包括：歐盟理事會(huì)第 2309／93／EC 號(hào)法令明確規(guī)定了哪些藥品必須經(jīng)過集中審批程序。EMEA 將適用于集中審批程序的藥品分為兩大類：生物制品，新藥含有新活性物質(zhì)的藥品，根據(jù)申請(qǐng)者的意愿和要求，可按集中審批程序申請(qǐng)。這類新藥可以集中審批程序申請(qǐng)，也可以采用成員國申請(qǐng)程序。根據(jù)藥品組成物質(zhì)性質(zhì)的不同， EMEA 還將經(jīng)集中審批程序的新藥進(jìn)行如下分類：①化學(xué)活性物質(zhì)藥品；②放射性藥物；③生物制品；④植物制品。

在藥品的適應(yīng)癥方面歐盟也進(jìn)行了嚴(yán)格的界定。歐盟 EEC／726／2004 法規(guī)明確規(guī)定， 2005 年11月20日以后，以下藥品必須按照集中審批程序申請(qǐng)：適應(yīng)癥為艾滋病、癌癥、神經(jīng)退行性疾病和糖尿病的藥品。到 2008年5月20日以后，以下疾病必須按照集中審批程序申請(qǐng)：病毒性疾病、自身免疫病以及免疫相關(guān)疾病。

藥品上市許可一般在90天內(nèi)批準(zhǔn)，如上市申請(qǐng)事項(xiàng)有變，一般在30天內(nèi)批準(zhǔn)。

2.2 成員國審批程序（Independent NationalProcedure）
各歐盟成員的藥審部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行審批，其主要針對(duì)的是非集中審批程序藥品。但成員國的藥品審批法規(guī)和技術(shù)要求不盡相同，因此，藥品的成員國審批程序?qū)嶋H上需要按各國醫(yī)藥法規(guī)及其最新的技術(shù)要求遞交相應(yīng)的申報(bào)資料。在有效的上市申請(qǐng)?zhí)峤灰院?，成員國應(yīng)當(dāng)采取所有合適措施確保在 210 天內(nèi)完成藥品上市的許可工作。

2.3 互認(rèn)可程序（ Mutual Recognized Procedure）
互認(rèn)可程序以成員國審批程序?yàn)榛A(chǔ)，其審批過程發(fā)生在成員國各自的藥品審批部門。因此，在歐盟有關(guān)藥品管理文件中常常把互認(rèn)可程序歸入成員國程序的項(xiàng)下而不單獨(dú)列出成為一個(gè)獨(dú)立的申請(qǐng)類別。與成員國程序不同，只要一個(gè)藥品經(jīng)由互認(rèn)可程序進(jìn)行審批并獲得第一個(gè)成員國批準(zhǔn)，那么，互認(rèn)可程序所涉及的其他成員國通常要認(rèn)可第一個(gè)成員國批準(zhǔn)的決定，即給予相應(yīng)的上市許可?；フJ(rèn)可程序的基本原則為歐盟的某一成員國經(jīng)審批而批準(zhǔn)上市的藥品，其他成員國也應(yīng)批準(zhǔn)該藥品在本國上市銷售，除非該藥品在安全性、有效性或質(zhì)量可控性方面存在嚴(yán)重問題。如果各成員國的意見發(fā)生分歧， EMEA 的人用藥委員會(huì)（ CPMP）有權(quán)對(duì)傳統(tǒng)藥品進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)，然后 CPMP 將對(duì)該藥品做出對(duì)所有成員國都有約束力的專門決定，各成員國必須服從CPMP 的決議。這就是歐共體裁決審評(píng)程序。在運(yùn)用互認(rèn)可程序時(shí)，有下述兩種情況：①如果一個(gè)藥品在一個(gè)成員國獲得市場(chǎng)銷售許可，那么它就可以通過互認(rèn)可程序申請(qǐng)?jiān)谄渌蓡T國上市。②如果藥品沒有獲得過歐盟諸國的上市許可，首次申請(qǐng)上市時(shí)，申請(qǐng)者既要向某一成員國申請(qǐng)又要向其它成員國提出相互認(rèn)可的申請(qǐng)。如果是上面第一種情況互認(rèn)可程序原則上是 90 天內(nèi)完成，如果是第二種情況最多為 300 天。

上市許可的有效期為 5 年，如果 MAH（歐盟藥品上市持有人）想再注冊(cè)，必須在該藥有效期滿前 6 個(gè)月向原核發(fā)上市許可的主管當(dāng)局提出申請(qǐng)，并提交有關(guān)藥品安全性、有效性和質(zhì)量方面的資料以及定期安全更新報(bào)告（ PSUR）。一旦獲得再注冊(cè)，該藥的上市許可將永遠(yuǎn)有效。

3.歐盟API CEP及制劑集中審評(píng)程序的注冊(cè)費(fèi)用

第三部分 一些問題的回答

Q1. 我們查的資料中發(fā)現(xiàn)歐盟的制劑注冊(cè)大概有四種審批程序，分別是集中審批程序（CP）、非集中審批程序（DCP）、成員國互認(rèn)程序（MRP）和單一成員國審批程序（MAP）。有的把MRP歸到DCP中，有些資料又單獨(dú)列出，并且我們?cè)诓樵儍r(jià)格的時(shí)候也發(fā)現(xiàn)MRP與DCP的價(jià)格不同。DCP的審批費(fèi)用要稍微貴些。所以想問問大家，“成員國互認(rèn)程序（MRP）”和“非集中審批程序（DCP）”在實(shí)際操作中有什么區(qū)別，該怎么選擇使用什么程序呢？其次我看到國內(nèi)有些企業(yè)是走M(jìn)AP程序上市，不知道這樣意圖何在呢？

A1.CP對(duì)于一般的藥品是不符合申報(bào)資格的，應(yīng)該不在你的申報(bào)范圍內(nèi)。剩下就是DCP， MRP， MAP。DCP是近年來比較普遍的申報(bào)形式， 如果之前產(chǎn)品沒有在任何EU國家上市， 只能走此程序，除非你想單一國家申報(bào)MAP； MRP必須有在一個(gè)國家已經(jīng)批準(zhǔn)的藥品， 才能用這個(gè)程序。

Q2. 如果走M(jìn)RP和DCP這兩種程序的任意一種，選擇的參照國不同，那價(jià)格會(huì)不同嗎？除集中審批意外，其他審批方式的定價(jià)是歐盟統(tǒng)一定價(jià)嗎？因?yàn)槲夷壳爸徽业搅藠W地利官方發(fā)布的價(jià)格表，還沒看到其他國家發(fā)布類似的表單，而EMA則只發(fā)布了集中審批價(jià)格表（這點(diǎn)可以理解）

A2. 你只能走DCP或national approval，關(guān)于費(fèi)用建議你看一下

Q3. 其實(shí)我們這個(gè)說起來按照老的化藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是四類新藥，并不是完全的仿制藥，但是國內(nèi)四類新藥的情況在歐盟是當(dāng)作仿制藥來看待嗎？與仿制藥相比，國內(nèi)的四類新藥在歐盟申報(bào)材料上需要有哪些增加呢？

A3.這個(gè)問題你混淆了， 如何分類要按所在國的上市情況而定， 跟中國分類沒有直接關(guān)系。